KontaktuppgifterLewy body demens är en typ av demens eller kognitiv försämring som förvärvats i vuxen ålder, som kännetecknas av närvaron av klumpar av proteinet i neuronerna eller nervceller, som kallas Lewy Body. Denna fysiska egenskap av sjukdomen är uppkallad efter neurolog Frederic Lewy, som identifierade dem i början 20th century. Lewy bodies kan endast detekteras i en post-mortem hjärnan biopsi, men Lewy body demens kan diagnosticeras i enlighet med dess symptom. Denna typ av demens är teorin att bli den andra mest vanliga formen hos äldre, efter Alzheimers syndrom. Orsaken till sjukdomen är okänd, men det tros att ha en genetisk komponent,. Förutom förlust av kognitiv funktion, orsakar Lewy body demens motoriska symptom liknande de hos Parkinsons sjukdom. Eftersom Parkinsons sjukdom kan också orsaka demens, kan en noggrann diagnos vara komplicerat. Lewy body demens typiskt diagnostiseras när uppkomsten av demens är snabb och sammanfaller med uppkomsten av motoriska symptom. Parkinsons sjukdom-relaterad demens oftare visas i minst ett år efter debuten av motoriska symtom,. Det finns tre viktigaste symptomen på Lewy body demens. Den första är rörlig kognition, med patientens vakenhet och mental klarhet kommer och går. Den andra symptom är visuella hallucinationer, ofta av djur eller människor. Tredje är motorisk dysfunktion, liknande den som ses vid Parkinsons. Motoriska symtom kan ske i form av stela och blanda rörelser, minskade ansiktsuttryck och tal volym, dreglande, och problem att svälja,. Det finns inget botemedel mot Lewy body demens, men det kan hanteras genom medicinering och omvårdnad. Läkemedelsbehandling måste göra en avvägning mellan de använda mediciner, som läkemedel som används för att behandla motorik problem kan orsaka kognitiva problem förvärras, och vice versa. Donepezil används ofta för att behandla kognitiva symptom på sjukdomen, medan en kombination av karbidopa och levodopa kan adressera motorisk funktion njurfunktion. Patienter med Lewy body demens är överkänslig mot antipsykotiska läkemedel, såsom haloperidol och tioridazin, som kan inducera koma och hotar patientens liv,. Caregiving är viktigt eftersom patienter så småningom blir oförmögna att ta hand om sig själva. Det är viktigt att övervaka patienten för tecken på skador och sjukdom, som han eller hon kan ha svårt att kommunicera om dem. Förutom att ta hand om patientens grundläggande dagliga behov kan behandling omfatta förenkla patientens omgivning och aktiviteter, och uppmuntra regelbunden motion.
Springs (29 juni 2012) – en studie ledd av forskare vid Boston University School of Medicine (BUSM) visade att FOXO1 gen kan spela en viktig roll i de patologiska mekanismerna av Parkinsons sjukdom.
Studien leds av Alexandra Dumitriu, PhD, en postdoctoral docent i institutionen för neurologi vid BUSM. Richard Myers, fd, professor i neurologi vid BUSM, är den studien ledande författare.
Enligt stiftelsen Parkinsons sjukdom 60 000 amerikaner är diagnosen Parkinsons sjukdom varje år och cirka en miljon amerikaner för närvarande lever med sjukdomen.
Parkinsons sjukdom är en komplex neurodegenerativa sjukdomar kännetecknas av en uppbyggnaden av proteiner i nervceller som leder till deras oförmåga att kommunicera med varandra, orsakar motorisk funktion frågor, inklusive darrningar och långsamhet i såväl rörlighet som demens. Substantia nigra är ett område av mitthjärnan att hjälper dig att styra rörelsen, och tidigare forskning har visat att detta område av hjärnan förlorar nervceller som Parkinsons sjukdom fortskrider.
Forskarna analyserade gen uttryck skillnader i hjärnvävnaden 27 prover med kända Parkinsons sjukdom och 26 prover från neurologiskt friska kontroller. Denna datamängd representerar det största antalet hjärnan prover som används i en studie som hela genomet uttryck i Parkinsons sjukdom till datum. Den nya aspekten av denna studie representeras av forskarnas betoning på att avlägsna möjliga källor till variation genom att minimera skillnaderna mellan prover. De används endast manlig hjärna vävnadsprover som visade ingen betydande varumärken för Alzheimers sjukdom patologi, en av de ofta co-occurring neurologiska sjukdomarna i Parkinsons sjukdom patienter. Proverna också hade liknande vävnad kvalitet och var från hjärnans prefrontal cortex, ett av de mindre studerade områdena för sjukdomen. Prefrontal cortex visar inte neuronal död i samma utsträckning som substantia nigra, även om det visar molekylära och patologiska förändringar under sjukdom, samtidigt som också är ansvarig för demens förekommer i en stor del av Parkinsons sjukdom patienter.
Uttrycket försöket visade att genen FOXO1 hade ökat uttryck i hjärnan vävnadsprover med kända Parkinsons sjukdom. FOXO1 är en Transkriptionsreglering tillsynsmyndighet som kan ändra uttryck för andra gener. Ytterligare undersökning av den FOXO1 genen visade att två singel-nucleotide polymorphisms (senare) eller DNA-sekvensen variationer, var betydligt associerade med åldern vid insjuknandet i Parkinsons sjukdom.
-Vår hypotes är att FOXO1 fungerar på ett skyddande sätt genom att aktivera gener och vägar som slåss neurodegeneration processer, säger Dumitriu. Om detta stämmer, kunde det vara potentiella att utforska FOXO1 som terapeutiska narkotika mål för Parkinsons sjukdom."
