Springs (16 nov 2012) – forskare vid Köpenhamns universitet har funnit att ett protein, känd för att orsaka cancerceller att sprida runt kroppen, också är en av de molekyler som utlöser reparation processer i hjärnan. Dessa fynd är föremål för ett papper, publicerade denna vecka i Naturen kommunikation. De pekar sättet att nya vägar för forskning i degenerativa hjärnans sjukdomar som Alzheimers.

Hur att reparera hjärnan skador är en grundläggande fråga inför hjärnan forskare. Forskare har varit bekant med protein S100A4 för viss tid som en faktor i Metastas eller hur cancer sprids. Men det är första gången proteinet har visat sig spela en roll i hjärnan skydd och reparation.

"Detta protein är inte normalt i hjärnan, endast när det trauma eller degeneration. När vi bort protein i möss upptäckte vi att deras hjärnor var mindre skyddade och kan motstå skada. Vi upptäckte också att S100A4 fungerar genom att aktivera signalering vägar inuti nervcellerna,"säger Postdoc Oksana Dmytriyeva, som arbetat med forskning i ett team på Protein Laboratory i institutionen för neurovetenskap och farmakologi vid Köpenhamns universitet.

Skurken visar sig vara hjälte

Denna forskning står på axlarna av många års arbete på S100A4 i dess deadlier roll i cancer progression. Upptäckten innebär en betydande utveckling för den nya Neuro-onkologi-grupp som flyttade till Köpenhamns universitet Protein Laboratory Group från danska Cancer Society i oktober.

"Vi var förvånad över att finna detta protein i denna roll som vi trodde det var enbart ett protein som cancer. Vi är mycket glada om det och vi ser fram emot att fortsätta vår forskning i praktisk riktning. Vi hoppas att resultaten så småningom kommer att gynna människor som behöver behandling för neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom, men självklart har vi en lång väg att gå innan vi kommer till den punkten, säger Oksana Dmytriyeva.

Det vetenskapliga papperet protein S100A4 främjande av Metastas ger neuroprotection i hjärnan skadan kan hittas på nätet i journalen Nature Communications.

Springs (14 nov 2012) — en gen som är så kraftfull det nästan tredubblar risken för Alzheimers sjukdom har upptäckts av en internationell grupp inklusive forskare från Mayo Clinic. Det är den mest potenta genetisk riskfaktorn för Alzheimer är identifieras tidigare 20 år.

I teamet ingår forskare från 44 institutioner runt om i världen, inklusive 10 från Mayo Clinics campus i Florida och Minnesota. Studien leddes av John Hardy, Ph.D., forskare på institutet för neurologi vid University College London och tidigare professor vid Mayo kliniken i Florida.

Forskarna använde nya sekvensering tekniker till hem i den TREM2 genen. Ytterligare TREM2 sekvensering var delvis sedan utförs av vetenskapsman Aleksandra Wojtas i Mayo Clinic i Florida laboratorium av Rosa Rademakers, Ph.D Dessa studier ledde till identifiering av sällsynta varianter i TREM2 som inträffade mer ofta i 1 092 Alzheimers patienter än i en kontrollgrupp på 1,107 friska människor.

Den vanligaste varianten, R47H, var sedan utvärderas i uppföljande studier av ett stort antal Alzheimers patienter och kontroller. Minerva Carrasquillo, Ph.D., en vetenskapsman i Mayo Clinic i Florida laboratorium av Steven Younkin, M.D., Ph.D., spetsen direkt genotypning och analys av R47H i DNA-prover från 1,994 Alzheimers patienter och 4,062 "styra" deltagarna--enskilda kontrollerade inte för att få Alzheimer. Patienter och kontroll deltagare utvärderades av Mayo Clinic läkare, ledd av medupphovsmän Dennis Dickson, M.D., Neill Graff-Radford, M.D., and Ronald Petersen, M.D., Ph.D Dessa uppföljande studier visade entydigt att den R47H varianten av TREM2 avsevärt ökar risken för Alzheimers sjukdom.

"Den TREM2 varianten kan vara sällsynta, men det är mäktigt," Dr. Carrasquillo säger. "I vår serie, det var närvarande i 1,9 procent av Alzheimers patienter och endast 0,37 procent av kontrollerna. Denna starka effekt rivaler som den väletablerade genetiska varianten kallas APOE 4, och det har observerats både i vår studie och i den oberoende studien leds av avkoda som publicerades med våra. R47H inte helt penetrant--vilket innebär att inte alla människor som har varianten kommer att utveckla Alzheimers sjukdom och i dem som gör andra gener och miljöfaktorer kommer också att spela en roll-- men ut APOE 4 ökar betydligt risken."

Dr. Younkin kommentarer:-R47H är den första goldilocks varianten att visa stark association med Alzheimers sjukdom. Nu identifieras med hjälp av den nya sekvensering teknik, goldilocks varianter är en viktig typ av sällsynta variant så heter eftersom de är precis rätt, som inte alltför sällsynta och stark nog för att visa mycket betydande association i well-powered uppföljning genotypiska studier utförts vid Mayo.

"Det finns ett brett samförstånd att förebyggande åtgärder kommer att vara det bästa sättet att hantera Alzheimers sjukdom," säger Dr. Younkin. "Enligt min åsikt, gemensamma varianter ut APOE 4 och goldilocks varianter som TREM2 R47H är viktiga eftersom de kan användas, i princip, för att identifiera många friska personer med hög risk för Alzheimers sjukdom som skulle vara lämplig för förebyggande prövningar. Patienter vars Alzheimers sjukdom drivs av hög risk genetiska varianter kommer ofta överlämna dessa varianter till sina barn. Nu vet vi att det tar lång tid för patologi av Alzheimers sjukdom att producera symptom, så att förebyggande med barn som får dessa varianter skulle idealiskt börjar när deras äldre föräldrar diagnostiseras."

"Den varianten som finns i vår undersökning identifierar en fascinerande nya Alzheimers sjukdom gen, TREM2, som är inblandade i immunsystemet," säger Dr. Rademakers. -Detta stämmer väl med andra bevis länka immunsystemet till Alzheimers sjukdom, men ytterligare studier behövs för att fastställa att R47H, i själva verket fungerar genom att förändra immun funktion. Lyckligtvis denna variant ändrar en aminosyra i TREM2 och som kommer avsevärt att underlätta de biologiska studier som följer.

Mayo Clinic forskning finansierades genom Robert och Clarice Smith och Abigail Van Buren Alzheimer's Disease Research Program och genom det nationella institutet för åldrande genom bidrag som beviljas till Dr. Petersen, Rademakers och Younkin.